Винпоцетин таблетки инструкция



Внимание! Информация предоставляется только для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как управление к самолечению. Необходимость назначения, методы и дозы применения препарата определяются только лечащим доктором.

Неспециализированная черта

действующее вещество: vinpocetine;

1 пилюля содержит винпоцетина 5 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Лекарственная форма. Пилюли.

Фундаментальные физико-химические свойства: пилюли плоскоцилиндрической формы со скошенными краями, белого либо практически белого цвета.

Винпоцетин таблетки инструкция

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства. Винпоцетин. Код АТС N06В Х18.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Винпоцетин — препарат с комплексным механизмом действия, который благоприятно воздействует на метаболизм (метаболизм - совокупность всех видов превращений веществ и энергии в организме, снабжающих его развитие, жизнедеятельность и самовоспроизведение, и его связь с окружающей средой и адаптацию к трансформациям внешних условий. Базу обмена веществ составляют взаимосвязанные процессы: анаболизм и катаболизм (синтез и разрушение веществ), направленные на непрерывное обновление живого материала и обеспечение его нужной для жизнедеятельности энергией. Осуществляются они методом последовательных химических реакций с участием веществ, ускоряющих эти процессы – ферментов. В организме человека происходит гормональная регуляция обмена веществ, координируемая центральной нервной системой. Любое заболевание сопровождается нарушениями обмена веществ\; генетически обусловленные являются причиной многих наследственных заболеваний) в головном мозге и усиливает его кровоснабжение, и усиливает реологические свойства крови.

Винпоцетин таблетки инструкция

Нейропротекторные эффекты. препарат ослабляет вредное воздействие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами (Аминокислоты - класс органических соединений, владеющих свойствами и кислот, и оснований. Участвуют в обмене веществ в организме. Около 20 наиболее значимых аминокислот являются звеньями, из которых выстроены все белки). Препарат ингибирует потенциалзависимые Na + - и Ca 2+ -каналы, и рецепторы (Рецептор (лат. receptio - восприятие, англ. receptor): 1) специфические чувствительные образования в живых организмах, принимающие внешние и внутренние раздражения (соответственно экстеро- и интерорецепторы) и преобразующие активность нервной системы. В зависимости от вида принимаемого раздражения различают механорецепторы, хеморецепторы, фоторецепторы, электрорецепторы, терморецепторы\; 2) активные группировки белковых макромолекул, с которыми специфически взаимодействуют медиаторы либо гормоны, и многие ЛС. Рецептор представляет собой конформационно подвижную макромолекулу либо комплект макромолекул, связывание с которой(ми) лиганда (агониста или антагониста) вызывает биологический либо фармакологический эффекты. Ряд рецепторов существует в виде нескольких подтипов. Различают четыре основных типа рецепторов: 1) мембранные рецепторы, связанные с ионными каналами и складывающиеся из нескольких белковых субединиц, каковые находятся в биологических мембранах клеток в радиальном порядке, формируя ионные каналы (напр. Н-холинорецепторы, ГАМК А-рецепторы, глутаматные рецепторы)\; 2) мембранные рецепторы, сопряженные с G-белками, складывающиеся из белковых молекул, семикратно прошивающих биологические мембраны\; биологический эффект при активации этих рецепторов начинается при участии системы вторичных передатчиков (ионы Са2+, цАМФ, инозитол-1,4,5-трифосфат, диацилглицерин). Рецепторы аналогичного типа имеются для ряда гормонов и медиаторов (напр. М- холинорецепторы, адренорецепторы и др.)\; 3) внутриклеточные, либо ядерные рецепторы, регулирующие процессы транскрипции ДНК и соответственно синтез белков клетками. Являются цитозольные и ядерные белки (напр. рецепторы стероидных и тиреоидных гормонов)\; 4) мембранные рецепторы, осуществляющие прямой контроль функций эффекторного фермента, связанные с тирозинкиназой и регулярующие фосфорилирование белков (напр. рецепторы инсулина, ряда факторов роста и др.)) NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротекторный эффект аденозина.

Стимуляция церебрального метаболизма. препарат увеличивает захват глюкозы (Глюкоза - виноградный сахар, углевод из группы моносахаридов. Один из ключевых продуктов обмена веществ, снабжающий живые клетки энергией) и О2 и потребление этих веществ тканью головного мозга. Препарат повышает устойчивость головного мозга к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы — исключительного источника энергии для головного мозга — через гематоэнцефалический барьер (Гематоэнцефалический барьер - барьер, образованный эндотелием сосудов мозга: между эндотелиальными клетками отсутствуют характерные для других сосудов межклеточные промежутки. В следствии в мозг из крови не попадают водорастворимые полярные вещества) ; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; выборочно ингибирует Ca 2+ -кальмодулинзависимый фермент (Ферменты - специфические белки, талантливые существенно ускорять химические реакции, протекающие в организме, не входя наряду с этим в состав конечных продуктов реакции, т.е. являются биологическими катализаторами. Любой вид ферментов катализирует превращение определенных веществ (субстратов), время от времени только единственного вещества в единственном направлении. Исходя из этого бессчётные биохимические реакции в клетках осуществляет очень много разных ферментов. Ферментные препараты обширно используют в медицине) цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ); повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Препарат повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; усиливает обмен норадреналина (Норадреналин - соединение из группы катехоламинов, нейрогормон. Образуется в мозговом слое надпочечников и в нервной системе, где является медиатором (передатчиком) проведения нервного импульса через синапс. Повышает кровяное давление, стимулирует углеводный обмен и др. Взят синтетическим методом. Используется в медицине, напр. при отравлениях) и серотонина (Серотонин - производное аминокислоты триптофана. Синтезируется главным образом в центральной нервной системе и хромаффинных клетках желудочно-кишечного тракта. Медиатор проведения нервного импульса через синапс. Нейроны головного мозга позвоночных, применяющие серотонин в качестве медиатора, участвуют в регуляции многих форм поведения, процессов сна, терморегуляции и др. Как гормон, серотонин регулирует кроме этого мото- рику желудочно-кишечного тракта, выделение слизи, приводит к спазму поврежденных сосудов и т. п) в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; имеет антиоксидантную активность, в следствии действия всех упомянутых выше эффектов винпоцетин оказывает церебропротекторное воздействие.

Винпоцетин усиливает микроциркуляцию (Микроциркуляция либо тканевая гемодинамика - кровоснабжение тканей, движение крови в небольших сосудах) в головном мозге. препарат ингибирует агрегацию (Агрегация (присоединение) - процесс объединения элементов в одну систему) тромбоцитов (Тромбоциты - клетки крови, участвующие в ходе свертывания крови. При понижении их количества – тромбоцитопении – отмечается склонность к кровотечениям). сокращает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает свойство эритроцитов (Эритроциты - красные кровяные клетки, которые содержат гемоглобин. Переносят кислород от легких к тканям и углекислый газ от тканей к органам дыхания. Образуются в красном костном мозге. В 1 мм3 крови здорового человека содержится 4,5-5,0 млн. эритроцитов) к деформации и ингибирует захват аденозина; усиливает транспорт О2 в тканях методом понижения аффинитета (Аффинитет - сродство и прочность соединения между объектом и лекарством его действия, будь то рецептор либо фермент) О2 к эритроцитам.

Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозге. препарат увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса (Сердечный выброс - количество крови, изгоняемый сердцем за 1 минуту (минутный количество крови)\; в норме он варьирует в покое в пределах от 4 до 8 л/мин. Сердечный выброс определяет объемный кровоток) ; снижает сосудистое сопротивление в головном мозге, не воздействуя на параметры системной циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частота пульса, общее периферическое сопротивление); препарат не вызывает результата обкрадывания, Более того, на фоне приема препарата улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии (Ишемия - локальная анемия за счет механической закупорки артерий либо отсутствия кровоснабжения ) с низкой перфузией (Перфузия - прохождение крови через сосудистое русло) (обратный эффект обкрадывания).

Фармакокинетика. Винпоцетин быстро всасывается, большая концентрация в плазме (Плазма - жидкая часть крови, в которой находятся форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). По трансформациям в составе плазмы крови диагностируются разные заболевания (ревматизм, сахарный диабет и т.д.). Из плазмы крови готовят лекарственные препараты) крови достигается через 1 час по окончании перорального (Перорально - путь введения препарата через рот (per os)) применения. Основным местом всасывания винпоцетина являются проксимальные отделы пищеварительного тракта. Соединение не подвергается метаболизму в момент прохождения через кишечную стенку.

Связывание с белками (Белки - природные высокомолекулярные органические соединения. Белки играются очень ключевую роль: они – база процесса жизнедеятельности, участвуют в построении клеток и тканей, являются биокатализаторами (ферменты), гормонами, дыхательными пигментами (гемоглобины), защитными веществами (иммуноглобулины) и др) крови образовывает 66 %. Безотносительная биодоступность (Биодоступность - показатель степени и скорости поступления в кровь лекарственного вещества от суммарной введенной дозы) винпоцетина при пероральном приеме образовывает 7 %. При многоразовом пероральном применении препарата в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику. Период полувыведения (Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, за который концентрация ЛС в плазме крови понижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе нужна для предупреждения создания токсического либо, напротив, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении промежутков между введениями) образовывает 4,83±1,29 часа. Основной путь выведения осуществляется через почки и кишечник в соотношении 60:40 %.



Основным метаболитом винпоцетина есть аповинкаминовая кислота (АВК). По окончании перорального применения площадь под кривой (концентрация в плазме - время) АВК в 2 раза превышает такую по окончании внутривенного введения препарата, что показывает на образование АВК в ходе пресистемного метаболизма винпоцетина.

Серьёзным и значащим свойством винпоцетина есть отсутствие необходимости особого подбора дозы препарата для больных с болезнями печени либо почек, учитывая метаболизм препарата и отсутствие кумуляции (Кумуляция - накопление лекарственного вещества в организме, в большинстве случаев, сопровождающееся усилением результата и часто ведущее к проявлению побочного либо токсического результата. Кумуляция характерна для длительно действующих препаратов, каковые из-за прочного связывания с клетками и тканями (напр. фториды, соли стронция и бисфосфонаты прочно связываются с гидроксиапатитом в костной ткани) или нарушения процессов экскреции медлительно выводятся из организма) (накапливания).

Кинетика винпоцетина у больных пожилого возраста существенно не отличается от кинетики винпоцетина у парней и, также, отсутствует кумуляция. При нарушении функции печени либо почек возможно использовать простые дозы препарата, потому, что винпоцетин не накапливается в организме таких больных, что позволяет длительно принимать препарат.

Показания к применению

Неврология. Для лечения разных форм цереброваскулярной патологии: состояния по окончании перенесенного нарушения мозгового кровообращения ( инсульта (Инсульт - острое нарушение мозгового кровообращения (кровоизлияние и др.) при гипертонической болезни, атеросклерозе и др. Проявляется головной болью, рвотой, расстройством сознания, параличами и др.) ), вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции (Сосудистая деменция – понижение когнитивных функций благодаря геморрагического либо ишемического повреждения мозга ). церебрального атеросклероза (Атеросклероз – системное заболевание, характеризующееся поражением артерий с формированием во внутренней оболочке сосудов липидных (по большей части, холестериновых) отложений, что ведет к сужению просвета сосуда вплоть до полной закупорки). посттравматической и гипертонической энцефалопатии (Энцефалопатия - собирательный термин, обозначающий органическое поражение головного мозга невоспалительного характера. Различают врожденную энцефалопатию - как следствие эмбриопатии, и купленную - как следствие зараз, интоксикаций, травм, сосудистых болезней головного мозга и др. Специфических проявлений энцефалопатии нет\; на первый замысел смогут выступать неврозоподобные (астения, раздражительность, бессонница, головная боль) и(либо) психопатоподобные (сужение круга интересов, пассивность, эмоциональная несдержанность, грубость и др.) расстройства, нарушения памяти и интеллекта). Содействует уменьшению психической и неврологической симптоматики при цереброваскулярной патологии.

Офтальмология. Для лечения хронической (Хронический - долгий, непрекращающийся, затяжной процесс, протекающий или неизменно, или с периодическими улучшениями состояния) сосудистой патологии сосудистой оболочки глаза и сетчатки.

Оториноларингология. Для лечения старческой тугоухости перцептивного типа, болезни Меньера (Заболевание Меньера – симптомокомплекс, появляющийся в следствии нарушения слуховой и вестибулярной функций) и шума в ушах.

Противопоказания

Повышенная личная чувствительность к компонентам препарата.

Метод применения и дозы

Используют вовнутрь по окончании еды. Назначают по 1-2 пилюли (5-10 мг) 3 раза в день.

При болезнях печени и/либо почек нет необходимости в особенном подборе дозы. Продолжительность лечения определяется доктором лично.

Особенности применения

Наличие синдрома пролонгированного промежутка QT и использование препаратов, обуславливающих удлинение промежутка QT, требуют проведения периодического контроля ЭКГ.

Винпоцетин таблетки инструкция

Препарат содержит лактозу, исходя из этого больным с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы либо синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не нужно использовать препарат. Препарат не воздействует на фертильность, не оказывает мутагенного, канцерогенного либо тератогенного действия.

Использование в период беременности либо кормления грудью.

Препарат противопоказан в период беременности либо кормления грудью.

Опыт применения препарата детям отсутствует, исходя из этого его не назначают данной категории больных.

Свойство воздействовать на скорость реакции при управлении автотранспортом либо работе с другими механизмами.

Нет данных относительно влияния винпоцетина на свойство руководить автомобилем либо работу со сложными механизмами. направляться учитывать возможность происхождения на протяжении применения препарата побочных реакций со стороны нервной системы (Нервная система - совокупность образований: рецепторы, нервы, ганглии, мозг. Осуществляет восприятие действующих на организм раздражителей, проведение и обработку появляющегося наряду с этим возбуждения, формирование ответных приспособительных реакций. Регулирует и координирует все функции организма в его сотрудничестве с внешней средой) (сонливости, головокружения).

Винпоцетин таблетки инструкция

Побочное воздействие

Со стороны крови и лимфатической системы: редко — лейкопения (Лейкопения (leucopenia, от греч. penia - бедность, недостаток\; синоним лейкоцитопения) - содержание лейкоцитов в периферической крови менее 4000 в 1 мкл, обусловленное действием на организм разных поражающих факторов). тромбоцитопения (Тромбоцитопения - уменьшение количества тромбоцитов) ; весьма редко — анемия (Анемия - группа болезней, характеризующихся уменьшением в крови эритроцитов либо гемоглобина). агглютинация эритроцитов.

Со стороны иммунной системы: весьма редко — гиперчувствительность.

Со стороны обмена веществ (обмен веществ - совокупность химических реакций, из-за которых происходит синтез либо распад веществ и высвобождение энергии\; в ходе метаболизма организм принимает из внешней среды вещества (в основном пищевые), каковые, претерпевая глубокие трансформации, преобразовываются в вещества самого организма, составных компонентов тела. В более узком смысле метаболизм – промежуточный обмен, т.е. превращение определенных веществ в клеток с момента их поступления до образования конечных продуктов (к примеру, метаболизм глюкозы, метаболизм лекарственных препаратов)). метаболизма: нечасто — гиперхолестеринемия; редко — понижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.

Психические расстройства: редко — бессонница, нарушение сна, беспокойство; весьма редко — эйфория (Эйфория (греч. хорошо, phero - переношу) - психический симптомокомплекс, для которого свойственны чувство удовлетворения, эмоциональная разрядка, галлюцинации, увеличение работоспособности и жизненных сил либо легкое успокоение, приятное расслабление, исчезновение боли. Эйфория часто появляется при применении психоактивных веществ с наркотическим действием (а также ЛС) и есть одним из показателей развития психической и физической зависимости). депрессия.

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; редко — головокружение, дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; весьма редко — тремор (Тремор (дрожание) - ритмические повторяющиеся движения, возни-кающие в какой-либо части тела). судороги.

Со стороны органов зрения: редко — отек диска зрительного нерва; весьма редко — гиперемия (Гиперемия - полнокровие, вызванное усиленным притоком крови к какому-либо органу либо участку ткани (артериальная, активная гиперемия) либо затрудненным ее оттоком (венозная, пассивная, застойная гиперемия). Сопутствует всякому воспалению. Неестественную гиперемию вызывают с лечебной целью (компрессы, грелки, банки)) конъюнктивы;

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: нечасто — вертиго; редко — гипер- и гипоакузия, шум в ушах.

Со стороны сердца: редко — ишемия/инфаркт миокарда (Миокард - мышечная ткань сердца, составляющая основную часть его массы. Ритмичные координированные сокращения миокарда желудочков и предсердий осуществляются проводящей системой сердца). стенокардия (Стенокардия - синдром, обусловленный ишемией миокарда и характеризующийся эпизодическим возникновением эмоции дискомфорта либо давления в прекардиальной области, каковые в обычных случаях появляются при физической нагрузке и исчезают по окончании ее прекращения либо приема нитроглицерина под язык (стенокардия напряжения)) напряжения, брадикардия (Брадикардия – уменьшение числа сердечных сокращений до 60 ударов в 1 мин и менее (полная брадикардия) либо отставание учащения пульса от увеличения температуры тела). тахикардия (Тахикардия - повышение частоты сердечных сокращений до 100 и более ударов в минуту. Появляется при физических и нервных напряжениях, болезнях сердечно-сосудистой и нервной систем, заболеваниях желез внутренней секреции и др). экстрасистолия (Экстрасистолия - нарушение сердечного ритма, характеризующееся преждевременным сокращением всего сердца либо отдельных его частей). чувство сердцебиения; весьма редко — аритмия (Аритмия - нарушение обычного ритма сердца. Аритмия проявляется в учащении (тахикардия) либо замедлении (брадикардия) сокращений сердца, в появлении преждевременных либо добавочных сокращений (экстрасистолия), в приступах сердцебиений (пароксизмальная тахикардия), в полной неправильности промежутков между отдельными сокращениями сердца (мерцательная аритмия)). фибриляция предсердий.

Со стороны сосудистой системы: нечасто — артериальная гипотензия; редко — артериальная гипертензия (Артериальная гипертензия – заболевание, характеризующееся увеличением артериального давления более 140/90 мм рт. ст. ). приливы, тромбофлебит (Тромбофлебит - заболевание вен, характеризующееся воспалением венозной стены и тромбозом. Происхождению тромбофлебита предшествует воспаление вены - флебит и перифлебит) ; весьма редко — колебание артериального давления.

Со стороны пищеварительного тракта: нечасто — неудобство в животе, сухость во рту, тошнота; редко — боль в животе, запор, диарея (Диарея - учащенное выделение жидких испражнений, связанное с ускоренным прохождением содержимого кишечника благодаря усиления его перистальтики, нарушением всасывания воды в толстом кишечнике и выделением кишечной стенкой большого количества воспалительного секрета). диспепсия (Диспепсия – нарушение пищеварения, появляющееся в следствии недостатка ферментов либо в следствии нерационального питания ). рвота; весьма редко — дисфагия (Дисфагия – нарушение любой фазы акта глотания либо неприятные ощущения, испытываемые больным при прохождении пищи через пищевод ). стоматит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — эритема, гипергидроз, зуд (Зуд – видоизмененное чувство боли, обусловленное раздражением нервных окончаний болевых рецепторов ). крапивница, высыпания; весьма редко — дерматит.

Неспециализированные разлады: редко — астения (Астения (астенический синдром) - состояние больного, которое проявляется повышенной утомляемостью, нередкой сменой настроения, раздражительной слабостью, гиперестезией, слезливостью, вегетативными нарушениями и расстройствами сна). усталость, чувство жара; весьма редко — неудобство в грудной клетке, гипотермия.

Лабораторные изучения: нечасто — понижение артериального давления; редко — увеличение артериального давления, увеличение уровня триглицеридов в крови, депрессия (Депрессия - психическое нарушение: тоскливое, подавленное настроение с пессимизмом, однообразием представлений, понижением побуждений, заторможенностью движений, разными соматическими нарушениями) сегмента ST, повышение/уменьшение количества эозинофилов (Эозинофилы - один из типов лейкоцитов. Окрашиваются кислыми красителями, а также эозином, в красный цвет. Эозинофилы участвуют в патогенезе бронхиальной астмы, паразитозов (гельминтозов), кожных аллергических реакций и других аллергических болезней). нарушение уровня печеночных ферментов; весьма редко — повышение/уменьшение количества лейкоцитов (Лейкоциты - бесцветные клетки крови человека и животных, поглощающие бактерии и отмершие клетки и вырабатывающие антитела. Включают в себя гранулоциты, лимфоциты и моноциты). уменьшение числа эритроцитов, уменьшение протромбинового времени, повышение массы тела.

Сотрудничество с другими лекарственными средствами

Одновременное использование винпоцетина с ?- блокаторами (Блокаторы - лекарства, каковые, взаимодействуя с рецепторами, тормозят воздействие агониста) (хлоранололом, пиндололом), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом либо гидрохлоротиазидом не сопровождалось каким-либо сотрудничеством между ними.

Одновременное использование винпоцетина и ?-метилдопы время от времени приводило к некоторому усилению гипотензивного результата, исходя из этого при таком лечении нужен регулярный контроль артериального давления. Увеличивается риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с препаратами, действующими на центральную нервную систему (Центральная нервная система - основная часть нервной системы, представленная спинным и головным мозгом. В функциональном отношении периферическая и центральная нервная системы воображают единое целое. Наиболее сложная и специализированная часть центральной нервной системы – громадные полушария головного мозга). противоаритмическими (противоаритмические - лекарственные средства, нормализующие сердечный ритм) и антикоагулянтными средствами.

Передозировка

Случаев передозировки отмечено не было.

Винпоцетин таблетки инструкция

Неспециализированные сведения о продукте

Срок годности. 2 года.

Винпоцетин таблетки инструкция

Условия хранения. Хранить в уникальной упаковке при температуре не выше 25 ?С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 10 пилюль в блистере; по 3 блистера в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Публичное АО "Киевский витаминный завод" .

Местонахождение. 04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38.

Препараты с аналогичным действующим веществом

Данный материал изложен в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата.

Статьи по теме